La enfermedad inflamatoria intestinal es autoinmune y requiere tratamiento específico

VIDA SALUDABLE. El Dr. Ariel Peralta, es médico cirujano general y especialista en cirugía de trauma, trabaja desde hace muchos años en el Hospital de Urgencia y el Policlínico Policial de Córdoba capital, y en el Sanatorio J.O. Garcés en nuestra ciudad los días miércoles de 17:00 a 19:30; jueves de 17:00 a 19:30; y viernes de 8:00 a 10:30.

Dialogó con EL HERALDO-Diariodelasvarillas.com sobre la enfermedad inflamatoria intestinal, que se divide en dos tipos: Enfermedad de Crohn: Puede comprometer todo el tubo digestivo, desde la boca hasta el ano. Colitis Ulcerosa (o Ulcerativa), más localizada, afecta principalmente el intestino grueso y el recto.

Los síntomas son muy similares entre ambos tipos  y difíciles de diferenciar solo por la sintomatología.  El síntoma dominante es si la diarrea persiste por 15 días o más, a menudo acompañada de sangrado, moco o pus en las heces. Cólicos de intensidad significativa. Hinchazón y pérdida de peso de causa desconocida. Sensación de evacuación incompleta.

El origen es autoinmune, el propio sistema de defensa del cuerpo ataca el intestino. Afecta predominantemente a pacientes jóvenes, entre 20 y 40 años, aunque puede aparecer a cualquier edad.  No es una enfermedad puramente genética. Factores ambientales, alimentación y la microbiota intestinal influyen en su aparición. Que un padre la tenga no implica que el hijo la desarrolle automáticamente. Debe haber un desencadenante.

Los tratamientos varían según la gravedad y el momento del diagnóstico: casos leves, con antiinflamatorios intestinales específicos. Fases agudas/brotes: corticoides, utilizados por tiempo limitado debido a sus efectos adversos. Tratamientos avanzados: fármacos biológicos, moléculas más específicas para la patología. 

Un diagnóstico tardío puede llevar a mayor afectación, lesión irreversible de la pared intestinal, tratamientos más complejos y, en algunos casos, la necesidad de cirugía.

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